Маленькая беларуска з СМА, на лячэнне якой сабралі 1,8 млн долараў, атрымала ўкол у Дубаі

Першая дзяўчынка з Беларусі атрымала свой доўгачаканы прэпарат.

Каце Вінаградавай з Кобрына, якая змагаецца са спінальнай мышачнай атрафіяй (СМА), у Дубаі зрабілі інфузію Itvisma. Пра гэта расказала мама дзяўчынкі, піша «Зеркало».

Itvisma — гэта прэпарат геннай тэрапіі, распрацаваны для лячэння СМА ў пацыентаў старэй за два гады. Ён змяшчае тое ж дзеючае рэчыва, што і Zolgensma, але ўводзіцца аднаразова інтратыкальна (у спіннамазгавую вадкасць).

«Здзейснілася! Каця першая дзяўчынка Беларусі, якая атрымала свой доўгачаканы прэпарат — інфузію Itvisma. Гэты шлях быў няпросты, але сёння мы ўздыхаем з палёгкай. Найважнейшае — хвароба спыненая», — напісала мама дзяўчынкі.

Яна падзякавала ўсім, хто дапамог яе дачцэ атрымаць лячэнне.

«Сябры, гэта цуд адбыўся толькі дзякуючы вам. Ваша падтрымка, ваша вера і кожнае ахвяраванне далі Кейт шанец на будучыню. Дзякуй кожнаму за добрае сэрца! Цяпер наперадзе аднаўленне, але ўжо з новай распрацоўкай».

Нагадаем, неабходныя на лячэнне Каці Вінаградавай 1,8 млн долараў збіралі два гады.

Вы можаце падтрымаць сайт Charter97.org наступным чынам:

РАЗЛІКОВЫ МУЛЬТЫВАЛЮТНЫ РАХУНАК ДЛЯ АХВЯРАВАННЯЎ:

Назва банка: Bank Millennium S.A.
Адрас: ul. Stanislawa Zaryna, 2A, 02-593, Warszawa
IBAN: PL97116022020000000216711123
SWIFT: BIGBPLPW
Імя ўладальніка рахунку: Fundacja “KARTA ‘97”
рызначэнне аплаты: Darowizna na cele statutowe

Звязацца з намі можна праз адрас [email protected]