Маленькая беларуска з СМА, на лячэнне якой сабралі 1,8 млн долараў, атрымала ўкол у Дубаі
17- 24.04.2026, 11:25
- 4,064
Першая дзяўчынка з Беларусі атрымала свой доўгачаканы прэпарат.
папулярнае за тыдзень
- 22.04 «Туапсэ больш няма»: прапагандысты завылі з-за ўдару па поўдні РФ 44,186
- 19.04 Апошняя гульня Лукашэнкі: маладыя беларусы атрымалі сігнал 39,600
- 17.04 Мадзяр звярнуўся з нечаканым заклікам да падначаленых Орбана 36,636
- 20.04 Міністэрства замежных спраў Венгрыі ўзначаліць Орбан 35,246
- 23.04 Буданаў назваў нечаканае наступства удараў беспілотнікаў па нафтабазах РФ 34,420
- 21.04 Мадзяр правёў перамовы з Фіцо і выстаўіў умову Славакіі 33,324
- 19.04 BILD: Сістэма ў Крамлі дае першыя трэшчыны 30,886
Слава тебе Господи!!! Здоровья детка тебе. Ганарусь за вас БЕЛАРУСЫ!!! Вы лепшыя!!! ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
АдказацьКошмар. И это гуманизм? А что было бы если не собрали на укол?.. Это же какое то средневековье.
АдказацьГде ВоЗ, где государство... Все только о сделках думают.
Лекарство есть - но не для всех. Это позор человечеству.
У мене один вопрос: кому и за что заплатили такие деньги? Я тут невольно начинаешь задумываться, про мировой заговор врачей! Столько стоить это не может, потому как не может такое быть!!!!
АдказацьГде ВоЗ, где государство. Собрали на укол - спасли. Не собрали - ну, не повезло. Разве это нормально?
Адказаць1.8 ляма зелени сипатый про...рает за пару недель
Адказацьфармкорпорации - это не врачи. Те кто ими управляет вряд ли имеет даже диплом врача.
АдказацьВопрос почему международная здрав система не может выкупить патент у корпорации и позволить производить лекарство по лецензии всем странам.
видишь ли, тут такое дело. собственно производство может и не дорого. но вот РАЗРАБОТКА, ИСПЫТАНИЯ - это ОЧЕНЬ дорого. Поэтому эту конкретную лицензию можно конечно выкупить. вот только БОЛЬШЕ лекарств подобного уровня не будет. особенно с учетом того, что потребность в них - сильно меньше, чем в аспирине
АдказацьА сколько средст потратили на разработку лекарства?
Адказацьи не факт что и в производстве оно дешевое!
так что прежде чем кричать позор ,подумай кому позор.
Налоги дерут в 3 шкуры, а как укол поставить - с миру по нитки. На прививки от ковида миллиарды потратили, а на разработки лекарств денег нет.
АдказацьЛицемерие, формализм и безразличие за наши же деньги.
Автопарк Александра Лукашенко включает разнообразные элитные и уникальные автомобили, как современные электрокары, так и бронированные лимузины, а также исторические модели. Известно, что он использовал Tesla Model S, Mercedes-Maybach 62, бронированный Mercedes Pullman, Audi A8, а также интересовался электромотоциклами и Geely.
АдказацьЛюди по копейке собирают на спасение детей, а лукашыстские шавки трясутся над наворованными деньгами.
АдказацьВот тебе и страна для жизни, ничем не помогла больному ребёнку, палицем о палец не ударил и этим всё сказано. А сколько ещё в ней таких детей брошенных на произвол судьбы, которым необходимо срочная дорогостоящая медицинская помощь?
АдказацьКаждый день по тв диктатор лука грозит войной всем странам. А больному ребёнку собирают на лекарство жители страны.А где наше гуманное государство? Почему его не заботит здоровье наших маленьких граждан !ЗДОРОВОГО НЕДОРОСЛЯ коляшку катают самолётами на тёплые моря по 2 раза на год. А прозрачное дитя ждёт год укола спасительного !
АдказацьОткуда такие ценники за укол !!! Совсем медкорпарации охренели .
Адказацьда, они охренели - сделали УНИКАЛЬНОЕ лекарство. И сделают еще. или НЕ сделают, если кто-то решит, что это дорого
Адказацьзнаете, как говорят телемастеру умники - да что ты сделал,? там одну детальку припаял
Адказацьтак вот, цена не в детальке, а знать где и как - этому нужно учиться не 5 минут, а годы
-
так и здесь таким вот умникам - иногда чтоб что-то создать препарат нужно идти к цели десятки лет - содержать коллективы, лаборатории, и тд - сколько это стоит? и часто это государства не делают, а частные компании
так а кто виноват???
по поводу того - что за цена, почему так дорого
Адказаць-
Препарат генной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), был одобрен в США в мае 2019 года. Его разработка велась компанией AveXis (позже приобретена Novartis) на протяжении примерно 10 лет (интенсивные исследования начались примерно в 2009-2010 годах), опираясь на десятилетия фундаментальных исследований СМА
-
знаете что такое исследования вникуда ? это просто тратить деньги
тем более частная компания
дорого? кто мешает государствам это создать самим, тем более понимая что это возможно теперь?
хорошо что вот вообще создали